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医保本是指医疗保险卡,是一种用于支付参保人员在医保政策范围内自付费用的卡片。个人账户主要用于支付参保人员本人及其配偶、父母、子女在定点医疗机构就医发生的由个人负担的医疗费用,以及在定点零售药店购买药品、医疗器械、医用耗材发生的由个人负担的费用 。
因此,医保本是非常有用的,可以帮助您减轻看病时的负担。如果您有任何关于医保本的问题,请随时问我。
药品生物技术大专就业方向:
生物医疗器械企业、生物制药企业、食品生物企业、生物环保企业、生物农业企业、企事业单位实验室、医院检验部门等单位,从事微生物发酵控制、疾病诊断、免疫检测、生物产品分离纯化、环境生物检测、生物产品制备研发及工艺设计辅助、生产组织与管理、食品药品营销等工作。
从事药品生物技术过程的测试,样品分析和鉴定等岗位工作,可以去医药公司做销售顾问,销售员或者检测员等岗位工作,也可以考虑继续接本科的医学院校或者医学本科专业继续学习,如果有医师等职业资格证书可以从事其它医学岗位工作。
一、证书内容上的区别:
1、医疗器械经营许可证载明许可证编号、法定代表人、负责人、住所、经营范围、仓库地址、发证部门、日期以及有效期、企业名称等事项。
2、医疗器械生产经营管理备案凭证载明编号、企业产品名称、法定代表人、住所、经营活动场所、经营发展方式、经营能力范围、备案部门、备案日期等事项。
二、有效期上的差异:医疗器械经营许可证有效期为五年,医疗器械经营记录证有效期为永 久使用。
三、获取提交资料方面上的差异:
1、申请三类医疗器械经营许可证提交的材料发展需要包括计算机网络信息资源管理控制系统设计基本情况介绍和功能说明。
2. 不需要第二类医疗器械业务记录凭证提交的材料。
四、申请条件不同:
1、医疗器械经营备案凭证的申请条件具有四名以上相关工作人员。
具有超过五十平以上的经营场所。
制定与经营的医疗器械发展相适应的质量进行管理会计制度。
具备与医疗器械相适应的专 业指导、技术培训和售后服务能力,或者由有关单位提供技术支持。
有经营活动范围和经营企业规模相适应的存储技术条件,全部委托其他国家医疗器械经营数据存储的可以不设立库房。
2、医疗器械经营许可证申请条件:符合申请上述商业登记证的所有条件。
企业人员提供数量有更高的要求,需要六名以上专 业人员。超过八十平以上的经营场所。
企业发展需要具备符合医疗器械经营质量进行管理工作要求的计算机网络信息资源管理系统,保证经营的产品可追溯。
五、申请流程不同:
1、办理第三类医疗器械营业执照耗时较长,开具证明需要60个工作日左右,需要核实。
2、申请二类医疗服务器械进行备案凭证工作时间发展周期比较短,大概十个左右下发凭证,不需要通过现场核.
1.概念不一样
2.分类不一样
医疗器械第二类、第三类医疗器械实行注册管理。第一类医疗器械实行备案管理。
3.管理部门不同
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。
境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
注册证是企业法人营业执照的简称,是企业或组织是合法经营权的凭证。营业执照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。
而备案凭证则是企业依法将批准发布的企业产品标准,告知标准化行政主管部门,并由标准化行政主管部门存档备查的行为。
就业前景不错,食品卫生,药品的质量都是和百姓生活系系相关的,对于国家来讲已经将食品卫生和药品的质量纳入监管的职责范围了,各地的质量技术监督局就负责这方面的工作。所以食品药品监督管理专业的毕业生就业前景是看好的。
主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作
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