合格药品有哪些标志-郑州大学医药毕业证书图片大全

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合格药品有哪些标志

保健品是牛头标，卫食健字或国食健字的，

药品为国药准字的，

其他的鉴别主要是生产日期及批号，有效期至，以及厂家的联系电话，如果你能看到药品和保健品的证件的话，那么核对药品生产企业营业执照，卫生许可，税务登记，药品检验合格证，以及药品文号批准文件，俗称三证一照。

没有证照的话，你只能对日期和上国家食品药品监督管理局核对批准文号了。

药品合格主要是指药品的质量是否合格,主要包括片重差异、崩解时限、含量等是否符合药典规定。而其他标识主要是指在药品包装方面的一些可识别该药品的厂家、曾用名、商品名、OTC等的标志。

1、看批准文号

国家药监局规定，从2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号〔×卫药准字〕和〔×卫药健字〕。新批准文号格式是：国药准字＋1位拼音字母＋8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。而假药往往使用已被废止的批准文号。

2、看生产厂家

根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。而假药对该类项目的标注内容，往往不全。

3、看药品包装

合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。而假药的外包装，大多质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。

4、看药品说明书

合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应证限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。

5、看批号和日期

合格药品的包装上应标明〔产品批号〕、〔生产日期〕、〔有效期至〕三项缺一不可，字迹多为激光打印。而假药常三项中缺一至两项，而且打印的字迹多为油印。

6、看药品外观

仔细观察假药的外观，往往存在以下问题：片剂：药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等；糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。水剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。冲剂：出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。

7、到合法正规的医疗机构和药店购买，保存好药品包装、说明书和发票

切不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店**。警惕打着**讲课、赠品、义诊的招牌，实际推销假药的骗局；也不要相信非法广告而邮购药品。

医药行业职业资格证书有哪些

1、 药师是各省之间考核 执业药师是国家药监局考核

2、 药师不可以跨省任职 执业药师变更注册后可以全国通用

3、 初级药师是卫生部的一个职称，在医院里上班用得到，比如你相当药剂科主任，一般

得最少是副高职称，药师是初级职称，下面有药士，再往上是主管药师，也就是中级职称，你的工资水平和你的职称高低直接挂钩。

4、 在医院行业，药师职称相对容易获得，而执业药师则比较难，获得药师职称才能取得考

ZHC国家职业汉语能力测试导游资格证物流师国家资格认证翻译专业资格（水平）考试托福（TOEFL）考试雅思教师资格证秘书国家职业资格普通话水平测试营养师证外事联络口译助理会展师/会展师报关员资格证书报检员资格证书助理人力资源管理师营销师国际贸易单证员证书初级经济师企业信息管理师广告设计师司法考试律师证

药品上市需要哪些证件

需要提供的材料如下：

1、拟上市企业获得的政府批复文件、通知或者证明材料等。

2、申请书。

3、拟上市企业的营业执照副本复印件、组织机构代码证、法定代表人身份证的复印件（正反两面均需复印，并需核对原件），三份复印件上均需加盖拟上市企业的公章。

4、拟让法院查询的股东、董事、监事、高级管理人员等的身份证复印件（正反两面均需复印，并需核对原件），如果拟上市企业的股东除了自然人以外，还有公司股东，则需要提交公司股东的营业执照副本复印件、组织机构代码证、法定代表人身份证的复印件（正反两面均需复印，并需核对原件），三份复印件上均需加盖该公司股东的公章。

5、介绍信或者公函。

6、如果拟上市企业或公司股东的名称曾经发生过变更，请提交工商行政管理局的公司准予变更登记通知书。

药品制证什么意思

药品生产企业三证是指：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》。

《药品生产许可证》是药品生产主管部门对生产企业生产经营范围发放的证书，如确认范围是空心胶囊，药用包装材料，就不能生产片剂等；《营业执照》是工商行政管理部门对符合工商登记的法人发给的，对于医药企业的经营范围一般会加上注明“凭许可证生产”；GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现，应该由第三方认证机构发给，但中国目前GMP认证的资质只有药品监督主管部门才有。 <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。必须符合GMP标准方可有资格生产。

获得药品注册证书后多久上市

在中国境内上市的药品，需要经过国务院药品监督管理部门的批准，取得药品注册证书。药品上市前，需要经过药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作，大约需要8-10年的时间。

在取得新药注册申请的受理通知书后，还需要经过审评、核查、检验等程序，大约需要180到240个工作日才能完成审评事项。因此，药品从注册受理到上市大约需要180到240个工作日。具体时间不确定，一般在中国从新药上市申请及相关资料递送国药监的审评中心并获得受理通知书之日起算。

获得药品注册证书后，药品一般需要进行生产、批准、质量控制等一系列审批流程。这个过程需要一定的时间，具体时间因药品种类、生产厂家、审批机关等因素而异。一般来说，从获得药品注册证书到上市需要数个月至数年的时间。

获得药品注册证书后，药品需要通过一系列的审批程序才能正式上市。通常需要经过临床试验、生产过程验证、质量控制等多个环节的审核，整个过程需要数月至数年的时间，具体时间取决于药品类型、注册国家或地区的监管要求等因素。

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