大家好,关于医疗器械公司大专证书图片的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械公司大专证书图片的解答,让我们一起看看吧。
医疗注册证只有一本,没有副本,不光是医疗注册证,其他的证件也没有副本比如毕业证 学位证 执业医师执业证 主治医师证 主任医师证这些都是没有副本的,有副本的一般是营业执照,比如医疗机构执业许可证 工商营业执照,正本挂在墙上,副本校验审核用。
没有
所谓的医疗器械产品注册登记表,也就是医疗器械的“副本”,医疗器械注册证包括注册登记表,一般记载:生产企业名称,企业注册地址,生产地址,型号规格,产品标准,产品性能结构及组成,产品适用范围产品禁忌症 等内容(此为国产医疗器械的注册登记表)
1、登陆国家食品药品监督局首页;
2、在首页导航栏页面点击公众查询或企业查询进入;
3、页面分类中有医疗器械分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等,点击进入对应的分类输入信息即可查询。
4.输入你要查询的医疗器械产品名称或企业名称即可查询
阿里巴巴二类医疗证书上传操作流程:
【第一步】:个人店铺添加营业执照(企业店铺无需提交营业执照)
1、 点击‘添加证照’然后点选“营业执照”并确认
进入营业执照上传页面,填写信息后,点击“确认”提交,等待审核。
2、 进入营业执照上传页面,填写信息后,点击“确认”提交,等待审核。
【第二步】:上传二类医疗器械资质证件(也只有企业店铺才能上传)
1、按照您的二类医疗器械类型选择正确的证件名称(若名称选择错误将审核不通过)
2、进入二类医疗器械信息上传页面,填写信息后,点击确认提交,等待审核
需要大专以上医疗方面学历证书。
医疗器械备案是指医疗器械备案人(以下简称备案人)依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料,药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。
第一类医疗器械产品首次备案需要材料;
1.第一类医疗器械备案表
2.安全风险分析报告
3.产品技术要求
4.产品检验报告
5.临床评价资料
6.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿
7.生产制造信息
8.营业执照(A类有限责任公司)
9.符合性声明 (符合性声明应包括:a)声明符合医疗器械备案要求;b)声明本产品符合第一类医疗器械产品目录或体外诊断试剂分类子目录的内容;c)声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单;d)声明所提交备案资料的真实性。)
10.申请材料目录
11.授权委托书
合法是合法,但是有一定的风险。 如果用你的毕业证,大概你是应届的吧, 是想享受一些应届毕业生注册公司的优惠条件。 那一定是你来做法人, 法人承担公司的法律风险。
到此,以上就是小编对于医疗器械公司大专证书图片的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械公司大专证书图片的4点解答对大家有用。
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